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2020年04月11日

テルモBCT 血液治療用分離装置の緊急使用をFDAが承認



 米国食品医薬品局(FDA)はテルモBCTと米国企業
   マーカー・セラピューティクス
の血液治療用分離装置を
   新型コロナウイルス感染症(COVID19)患者
に緊急使用することを承認した。
  
 FDAの声明によれば、集中治療室(ICU)で治療中の18歳以上の患者で
   呼吸器不全
が確認される、もしくはその危険が迫っている場合が対象となる。
  
 承認されたのは遠心型血液成分分離装置の
   スペクトラオプティア・アフェレシス・システム
と、そのカートリッジシステムのデピュロD2000という。

 なお、テルモBCTは2011年のテルモによる米国企業カリディアンBCT買収に伴い設立された。
  

   
posted by まねきねこ at 17:34 | 愛知 ☁ | Comment(0) | 市場散歩 | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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