（Bristol Myers Squibb）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）として事業を展開する米国の多国籍製薬会社である。
本社をニュージャージー州プリンストンに置く。
BMSは世界最大の製薬会社の一つであり、米国最大の企業のフォーチュン500リストに常にランクインしている。
2022年度の総収益は462億ドルであった。
収益 450.1億米ドル（2023年）
営業利益 84.4億米ドル（2023年）
純利益 80.4億米ドル（2023年）
総資産 951.6億米ドル（2023年）
総資本 294.3億米ドル（2023年）
従業員数 34,100人（2023年）
ブリストル マイヤーズ スクイブは、がん、HIV/AIDS、心血管疾患、糖尿病、肝炎、関節リウマチ、精神疾患など、さまざまな治療領域で処方薬および生物製剤を製造している。
スクイブ社は1858年に
エドワード・ロビンソン・スクイブ
によってニューヨークのブルックリンで設立された。
スクイブは製薬業界において、早い段階から品質管理と高純度基準の提唱者として知られていた。
彼はアメリカ医師会に高純度基準を組み込むよう説得できなかった。
その後、米国薬局方に代わる「スクイブの薬物動態表」を自費出版した。
マテリア・メディカ、スクイブ製品、そして
エドワード・スクイブ
の薬学の基礎に関する意見は、1800年代後半の多くの医学論文に見られる。
アメリカ薬学ジャーナルは、業界を取り巻くスクイブの研究に関する100以上の論文を発表した。
エドワード・スクイブの息子たちは1905年に会社を
ローウェル・M・パーマー
セオドア・ワイカー
に売却し、彼らは会社を設立した。
この頃、スクイブのロゴが開発され、同社の製品の「均一性、純度、有効性、研究に基づいた信頼性」を表した。
スクイブ社は南北戦争中に北軍に医療品を供給する主要企業として、モルヒネ、外科用麻酔薬、マラリア（当時は米国東部のほとんどの地域で流行していた）の治療用のキニーネを含む
携帯用医療キット
を提供した。
1944年、スクイブはニュージャージー州ニューブランズウィックに
世界最大のペニシリン工場
を開設した。
1887年、ハミルトン大学卒業生の
ウィリアム・マクラーレン・ブリストル
ジョン・リプリー・マイヤーズ
がニューヨーク州クリントンの
クリントン製薬会社
を買収した。
1898年5月、彼らは会社名を
ブリストル・マイヤーズ・アンド・カンパニー
に変更することを決定した。
1899年にマイヤーズが亡くなった後、ブリストルは社名を
ブリストル・マイヤーズ・コーポレーション
に変更した。
1890年代に、同社は下剤ミネラル塩である
サル・ヘパティカ
という初の全国的に認知された製品を導入した。
続いて1901年にイパナ歯磨き粉を発売した。
その他の部門には、クレロール（ヘアカラーとヘアケア）とドラケット（ウィンデックスやドラノなどの家庭用品）があった。
1943年、ブリストル・マイヤーズはニューヨーク州イーストシラキュースの乳酸菌生産者であるチェプリン生物学研究所を買収した。
その工場を第二次世界大戦の連合軍向けに
ペニシリン生産工場
に転換した。
戦後、同社は1945年に工場名をブリストル研究所に変更し、民間の抗生物質市場に参入した。
しかし、そこでスクイブとの競争に直面した。
イーストシラキュース工場でのペニシリン生産は、海外で生産する方が安価になった。
このため、2005年に終了した。
2010年現在、この施設は臨床試験や商業利用のための他の生物学的医薬品の製造プロセス開発と生産に使用されている。
1989年にブリストル・マイヤーズとスクイブが合併し
ブリストル・マイヤーズスクイブ
となった。
1999年、当時の米国大統領
ビル・クリントン
は、ブリストル・マイヤーズスクイブに国家技術賞を授与した。
これは「革新的な医薬品研究開発を通じて人間の寿命を延ばし、向上させ、画期的で非常に複雑な臨床試験を通じて臨床研究の科学を再定義し、業界のモデルとして認められた」功績に対して授与されたものである。
同社はニュージャージー州にいくつかの施設を持っており、この施設はウェストウィンザーとプリンストンの境界にあります。
2002年、同社は癌治療薬タキソールの独占を違法に維持していたとして訴訟に巻き込まれ、5年後に再び反トラスト法違反で訴えられ、和解金として1億2500万ドルを支払った。
2002年、同社は癌治療薬タキソールの独占を違法に維持していたとして訴訟に巻き込まれ、5年後に再び反トラスト法違反で訴えられ、和解金として1億2500万ドルを支払った。
また、2002年には、ブリストル・マイヤーズスクイブ社が
会計スキャンダル
に巻き込まれた。
1999年から2001年までの収益の大幅な修正を余儀なくされた。
この修正は、売上高を増やすために顧客に過剰在庫を提供する「チャネルスタッフィング」に関連する売上の不適切な計上の結果であった。
同社はその後、米国司法省および証券取引委員会と和解し、罪を認めも否定もせずに1億5000万ドルを支払うことに同意した。
2002年10月24日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、2000年と2001年の一部の利益を下方修正した一方、2002年の利益は、2度の政府調査を招いた大量の在庫残余問題のため上方修正した。
2004年3月15日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、前年度の会計ミスへの対応に関する以前の決定を覆し、2003年第4四半期および通年の業績を上方修正した。
起訴猶予協定の一環として、同社はニュージャージー州の米国検察官が任命した監視人の監視下に置かれた。
さらに、製薬グループの元責任者リチャード・レーンと元CFOフレッド・シフは連邦証券法違反で起訴された。
2006年7月、同社に対する捜査が公開され、FBIが同社の本社を捜索した。
捜査はプラビックスの流通と共謀の容疑に集中した。
2006年9月12日、監視人である元連邦判事の
フレデリック・B・レイシー
は、プラビックスの紛争をめぐって当時のCEO
ピーター・ドラン
を解任するよう同社に求めた。
その日遅く、BMSはドランが実際に辞任すると発表した。
起訴猶予合意は2007年6月に失効し、司法省は起訴猶予合意の対象となっている問題に関して同社に対してそれ以上の法的措置を取らなかった。ドラン氏の後を継いで2010年5月までCEOを務めた
ジム・コーネリアス氏
の下、「チャネルスタッフィング」および
ジェネリック医薬品の競争スキャンダル
に関与した幹部は全員同社を去った。
2009年、同社は製薬事業と生物学的製剤に重点を置いた大規模な再編を開始した。
生産性向上策やコスト削減、複数年にわたる継続的な人員削減プログラムによる事業運営の合理化も進めた。
これは、同社を大規模多角化製薬会社から
専門バイオ製薬会社
へと転換するために2007年に開始された事業戦略の一環であり、製造施設の半分を閉鎖することも含まれていた。
ブリストル・マイヤーズ スクイブは別のコスト削減策として、退職者への医療補助金を削減し、2009年末に年金制度を凍結する予定だった。
BMS はフォーチュン500 企業 (2010 年のリストでは 114 位)である。
ニューズウィーク誌の2009 年度グリーン ランキングでは、ブリストル マイヤーズ スクイブは米国最大手企業 500 社のうち 8 位にランクされました。
また、BMS は、持続可能性を重視する主要企業を選出する 2009 年ダウ ジョーンズ サステナビリティ 北米指数にも含まれている。
ランベルト・アンドレオッティは2010年にCEOに任命された。
彼はそれ以前に「世界中のすべての医薬品事業を担当する社長兼COO 」を務めていた。
2010年、ルー・シュムクラーはブリストル・マイヤーズ スクイブに入社し、グローバル製品開発・設計担当社長に就任した。
シュムクラーは、2007年に始まった同社の専門バイオ医薬品企業への戦略的変革を完了させたチームを率いた。
2011年現在、同社は12の製造施設と6つの製品開発拠点を有した。
ブリストル・マイヤーズスクイブは、大きな進展と時価総額870億ドル、株価61.4%上昇を理由に、フォーブス誌によって2013年の最優秀製薬会社に選ばれた。
2014年12月、同社は、皮膚がんが切除できない、または以前の薬物療法に反応しなかった患者の治療にPD-1阻害剤ニボルマブ（オプジーボ）を使用する承認をFDAから取得した。
2015年2月、同社はRigel Pharmaceuticalsとの研究パートナーシップを開始し、3億3,900万ドル以上を生み出す可能性がある。
3月、同社はBavarian NordicのフェーズIII前立腺特異抗原標的癌免疫療法であるPROSTVACのライセンス供与と商品化の両方の独占的機会を獲得した。
Bavarian Nordicは、試験患者の全生存率がフェーズII試験で観察された値を超えた場合、6,000万ドルの前払い金と最大2億3,000万ドルの増分支払いを受け取ることになる。
Bavarianはまた、規制当局の承認に応じて1億1,000万ドルから4億9,500万ドルのマイルストーン支払いを受け取る可能性があり、これらの支払いは合計で最大9億7,500万ドルになる可能性がある。
2015年5月、ジョヴァンニ・カフォリオ博士が同社のCEOに就任した。
カフォリオは元同社のCOOであり、アンドレオッティの退職に伴い後任となった。
アンドレオッティはその後、ジェームズ・コーネリアスの退職に伴い会長に就任した。
2017年2月下旬、ウォール・ストリート・ジャーナルやフォーチュンなどが、アクティビスト投資家の
カール・アイカーン
が同社の株式を取得し、将来
ギリアド・サイエンシズ
などによる買収の可能性を示唆したと報じた。
同社は2018年4月、がん治療薬オプジーボの売上増加により、第1四半期の純利益が15億ドル、1株当たり91セントだったと報告した。
2009年8月、BMSは大規模な再編活動の一環として、提携、パートナーシップ、買収からなる同社の「真珠の首飾り」戦略の一環として、バイオテクノロジー企業メダレックスを買収した。
2009年11月、ブリストル・マイヤーズスクイブは、BMYの株主に保有株を
ミードジョンソン
の株と交換する機会を提供することで、
ミードジョンソンニュートリション
を「分割」すると発表した。
ブリストル・マイヤーズスクイブによると、この動きは同社のバイオ医薬品への焦点をさらに明確にするものと期待されていた。
同社は2010年10月にZymoGeneticsを買収し、既存製品に加え、C型肝炎、がん、その他の治療領域におけるパイプライン資産を確保した。
ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、 C型肝炎治療薬の製造で
ギリアド・ファーマセット社
と競争するため、現金約25億ドルで
インヒビテックス社
を買収することに合意した。
インヒビテックスの株主は、1月6日までの過去20営業日の株価の126%のプレミアム価格を受け入れたため、和解は2か月で完了する。
6月29日、BMSは
アミリン・ファーマシューティカルズ社
を現金約53億ドルで買収した。
また、アミリンの負債と未払いの提携関連義務を補填するために
イーライリリー社
に17億ドルを支払うことに合意し、糖尿病治療薬のポートフォリオを拡大した。
すでにBMSといくつかの糖尿病治療薬で提携しているアストラゼネカ社は、アミリンの製品開発を継続する権利を得るために現金34億ドルを支払うことに合意した。
2年後、同社はアミリン社を
アストラゼネカ社
に売却した。
2014年4月、BMSはiPierianを最大7億2500万ドルで買収すると発表した。
2015年2月、同社は
フレクサス・バイオサイエンシズ
を12億5,000万ドルで買収した。
この取引の一環として、BMSはフレクサスの主力小分子IDO1阻害剤F001287の全権利を取得する。
11月、同社は心血管疾患薬開発企業カルディオキシルを最大20億7,500万ドルで買収した。
この取引により、急性代償不全心不全の第II相候補薬CXL-1427が加わり、BMSの重要なパイプラインが強化される。
2016年3月、同社はPadlock Therapeuticsを最大6億ドルで買収すると発表した。
7月初旬、同社はCormorant Pharmaceuticalsを5億2000万ドルで買収すると発表した。
この買収でインターロイキン-8を標的としたCormorantのモノクローナル抗体を通じてBMSの腫瘍学の提供を強化する。
2017年8月、同社はIFM Therapeuticsを3億ドルで買収し、一定のマイルストーンで10億1000万ドルの支払いを行うことで、メルク社のがん治療薬のライバルであるキイトルーダに対してより競争力を高めた。
2019年1月初旬、同社はセルジーン（NASDAQ:CELG）を740億ドル（負債を含めると950億ドル）で買収すると発表した。
これは製薬会社による買収としては過去最大規模の取引となります。
セルジーン買収は、同社のパイプラインを一新し、競合のキイトルーダと比較したオプジーボの売上低下を克服することを目的としていた。 取引条件によると、セルジーンの株主は、保有するセルジーン株1株につきBMS株1株と現金50ドルを受け取り、セルジーンの価値は1株あたり102.43ドルとなり、前日の終値に対して54%のプレミアムとなる。
この買収に対する投資家の反対は、BMSの第2位の投資家である
ウェリントン・マネジメント
が反対を表明し、続いて投資家の
スターボード・バリュー
が反対を表明したことで、4月12日の株主投票に至った。
2019年4月、BMSは株主の75％がセルジーンとの合併を承認したと発表した。
取引は規制当局の承認を条件に、2019年第3四半期に完了する予定。
新規発行のBMS株とCVRはニューヨーク証券取引所で取引を開始し、CVRは「BMYRT」のシンボルで取引される。
同社の消費者向け健康食品事業であるUPSAの大正製薬への戦略的売却は2019年に完了した。
UPSAはフランスとその他のヨーロッパ諸国への製品供給に注力していた。
同社は2005年にすでに個々の消費者向け製品と米国とカナダに重点を置いた消費者向け製品事業を売却していた。
8月にアムジェンは、
セルジーン社
BMS社
の合併契約の一環として、セルジーン社からオテズラ医薬品プログラムを134億ドルで買収すると発表した。
2020年2月、BMSとパートナーの
バイオモティブ
は、炎症および線維症の薬の開発に重点を置く
アンテロス・ファーマシューティカルズ
という新しい会社を設立しました。
8月、同社はフォービウスとそのTGF-β1およびTGF-β3阻害剤を買収すると発表した。
10月、BMSは心臓病専門医のミオカルディアを131億ドル（1株当たり225ドル）で買収した。
また、閉塞性肥大型心筋症（HCM）の心血管薬であるマバカムテンと、2つの主要な治療薬であるダニカムチブ（MYK-491）とMYK-224の開発権を獲得すると発表した。
2022年6月、BMSはTurning Point Therapeutics Incを現金41億ドル（1株当たり76ドル、直近の終値に対して122.5%のプレミアム）で買収すると発表し、レポトレクチニブをはじめとするがん治療薬の品揃えを強化するとしている。
同月、同社はフランスのAI企業Owkinに1億8000万ドルを投資し、より正確で効率的な臨床試験を設計すると発表した。
この提携は当初、心血管疾患に焦点を当て、他の治療領域のプロジェクトに拡大する可能性がある。
2023年8月、ブリストル・マイヤーズスクイブは、CAR-T治療薬のロボット生産で
セラレス社
と提携し、そのうち2つは承認されている。
2023年9月、BMSは、自己免疫疾患に対する新しい二機能性抗体であるオベキセリマブの開発と商品化のための戦略的ライセンスと提携に対して、ゼナス・バイオファーマに5,000万ドルを前払いすると発表した。
2023年10月、BMSはがん治療のための標的療法を開発するアメリカのバイオテクノロジー企業である
ミラティ・セラピューティクス
を、48億ドルの全額現金取引とマイルストーンペイメント10億ドルで買収することに合意した。
買収は2024年1月に完了した。
2023年12月、BMSはカルナ・セラピューティクスを株式価値総額140億ドルで買収する契約を締結した。
買収にはカルナの主力資産である、ザノメリンとトロスピウムの配合剤であるムスカリン性抗精神病薬の治験薬KarXTが含まれていた。
2023年11月、FDAはカルナ・セラピューティクスのKarXTに対する成人の統合失調症の治療薬NDAを受理した。
カルナ・セラピューティクスの買収は2024年3月に完了した。
同社は2023年12月にレイズバイオを約41億ドルで買収する契約を締結した。
2024年9月26日、食品医薬品局はブリストル・マイヤーズスクイブ社の最も期待されていた統合失調症治療薬の一つであるコベンファイを承認した。
これは過去70年間で初めての、活力を奪う慢性精神障害に対する新しいタイプの治療薬である。
