ノバルティスAG（Novartis AG）
ノバルティスAGは、スイスのバーゼルに本拠を置くスイスの多国籍 製薬企業である。
常に世界トップ5にランクインしているノバルティスは、世界最大級の製薬会社の一つ。
2022年には収益で第4位となった。
ノバルティスは、クロザピン（クロザリル）、ジクロフェナク（ボルタレン、2015年の取引でグラクソ・スミスクラインに売却）、カルバマゼピン（テグレトール）、バルサルタン（ディオバン）、イマチニブメシル酸塩（グリベック/グリベック）、シクロスポリン（ネオーラル/サンディミュン）、レトロゾール（フェマーラ）、メチルフェニデート（リタリン、2020年に生産終了）、テルビナフィン（ラミシール）、デフェラシロクス（エクジェイド）などの医薬品を製造している。
ノバルティスは1996年に
チバガイギー
サンド
の合併により設立された。
これは当時史上最大の企業合併であった。
両社の医薬品部門と農薬部門は独立した企業としてノバルティスを設立した。
ノバルティスという名前はラテン語のnovae artes（新しい技術）に基づいている。
この合併後、チバガイギーとサンドスのその他の事業は売却されるか、
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ
のように独立した会社として分社化された。
サンドスのブランドは3年間消えていたが、2003年にノバルティスが
ジェネリック医薬品事業
を1つの子会社に統合し、サンドスと名付けたことで復活させた。
ノバルティスは2000年に
アストラゼネカ
と提携して
シンジェンタ
を分社化し、農薬と遺伝子組み換え作物の事業を売却した。
また、アストラゼネカも農薬事業を売却している。
新会社はまた、コアビジネスを強化するために一連の買収を行った。
ノバルティスは、欧州製薬団体連合会（EFPIA）、バイオテクノロジー革新機構（BIO）、国際製薬団体連合会（IFPMA）、米国研究製薬工業協会（PhRMA） の正会員である。
ノバルティスは、ノボ ノルディスクとロシュに次いで、ヨーロッパで3番目に価値の高い製薬会社である。
収益 503.2億米ドル （2024年）
営業利益 145.4億米ドル （2024年）
純利益 119.4億米ドル （2024年）
総資産 1,012億米ドル （2024年）
総資本 441.3億米ドル （2024年）
従業員数 75,883人 (2024年)
ノバルティスは1996年3月に設立され、12月20日にスイスのチバガイギー社とサンドラボラトリーズ社の合併により事業を開始した。
チバガイギーは、
JRガイギー社（1857年にバーゼルで設立）
CIBA（チバ 1859年にバーゼルで設立）
が合併して1970年に設立された。
なお、チバは1859年に
アレクサンダー・クラベル（1805-1873）
がバーゼルの絹染色工場で
フクシン
の生産を始めたことに始まる。
1873年までに彼は染色工場を
ビンドシェドラー・ブッシュ社
に売却した。
1884年、ビンドシェドラー・ブッシュ社は「バーゼル化学工業会社（Company for Chemical Industry Basel）」という株式会社に改組された。
頭文字の「CIBA」は1945年に社名として採用された。
ガイギー社の基盤は1857年に
ヨハン・ルドルフ・ガイギー・メリアン
（Johann Rudolf Geigy-Merian 1830-1917）
ヨハン・ミュラー・パック（Johann Muller-Pack）
がバーゼルに土地を取得し、染料工場と染料抽出工場を建設したときに設立さた。
2年後、彼らは合成フクシンの生産を開始した。
1901年に彼らは
株式会社ガイギー
を設立し、1914年に社名を
JRガイギー株式会社
に変更した。
CIBA とガイギーは 1970 年に合併し
Ciba‑Geigy Ltd.
を設立した。
1990年代半ば、州および連邦の保健環境局は、ニュージャージー州トムズリバーで1970年から1995年にかけて
小児がん
の発生率が増加していることを確認した。
州および連邦の環境保健局による複数の調査により、
がんリスク増加の原因
は、1952年以来操業している当時はチバガイギーが運営していた
トムズリバー化学工場
とライヒファーム/ユニオンカーバイドからの汚染である可能性が高いことが示された。
この地域は、地下の有毒化学物質の
プルーム
が確認された後、1983年に米国環境保護庁の スーパーファンド サイトに指定された。
翌年、ベイアベニューとヴォーンアベニューの角の陥没穴から水漏れが判明し、排出パイプが閉鎖された。
この工場は 1996 年に操業を停止した。
なお、1996 年から 2000 年にかけて行われた追跡調査では、がん症例は予想より多かったものの、発生率は大幅に低下し、州全体の通常のがん発生率と比較して統計的に有意な差はなかったことが示された。
1996 年以来、トムズ リバー水システムはニュージャージー州で最も厳格な水質検査を受けた結果、飲用しても安全であると考えられている。
2014年にピューリッツァー賞を受賞したダン フェイギンの「トムズ リバー: 科学と救済の物語」では、この場所での産業汚染の問題が詳細に調査されている。
サンドス ブランドは現在、ノバルティスのジェネリック医薬品部門の子会社として存在している。
1996年にチバガイギーと合併してノバルティスが設立される前は、
1996年にチバガイギーと合併してノバルティスが設立される前は、
サンド・ファーマシューティカルズ（サンドAG）
として、スイスのバーゼルに本社を置く製薬会社であり、臓器移植用のサンディミュン、精神疾患の治療用の抗精神病薬クロザリル、メラリル錠、セレンティル錠、片頭痛の治療用のカフェルゴット錠、トレカン坐剤などの医薬品の開発で最もよく知られていた。
Chemiefirma Kern und Sandoz (「カーンとサンド化学会社」) は、1886年に
アルフレッド・カーン (1850–1893)
エドゥアール・サンド (1853–1928)
によって設立された。
彼らが製造した最初の染料は、アリザリンブルーとオーラミンである。
カーンの死後、1895年にパートナーシップは
Chemische Fabrik vormals Sandoz
になった。
同社は同年、解熱薬アンチピリンの生産を開始した。
1899年には、砂糖代替品サッカリンの生産を開始した。
1917年には、サンドの製薬部門を1917年に設立したアーサー・ストール(1887–1971)の下で、さらなる製薬研究が開始された。
1918年、アーサー・ストールは麦角からエルゴタミンを単離した。
この物質は最終的に片頭痛や頭痛の治療に使用され、1921年にGynergenという商標名で導入された。
第一次世界大戦と第二次世界大戦の間に、ギネルゲン（1921年）とカルシウムサンド（1929年）が市場に投入された。
サンドは1929年から 繊維、紙、皮革用の化学薬品も生産していた。
1939年には、農業用化学薬品の生産を開始した。
リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の幻覚作用は、1943年にサンド社の研究所で
アーサー・ストール
アルバート・ホフマン
によって発見された。
その後、サンド社は臨床試験を開始し、1947年から1960年代半ばまで、アルコール依存症から性的逸脱に至るまで、さまざまな精神疾患の治療に有効と考えられていた精神科薬として、デリシッドという名前でこの物質を販売した。
サンド社は、マーケティング資料の中で、精神科医自身がLSDを服用して統合失調症の経験に対する主観的な理解を深めるよう提案した。
多くの精神科医がまさにそれを実行し、他の科学研究者もそうした。
サンド社の製品は、1954年にタイム誌の特集記事で早くも大々的に宣伝された。
LSDの研究は1950年代から1960年代初頭にピークを迎えた。
CIAはサンドスから大量のLSDを購入し、
MKUltra
と呼ばれる
違法な人体実験プログラム
に使用した。
サンドスは1965年にこの薬を市場から撤去した。
ハーバード大学の心理学者
ティモシー・リアリー
が一般大衆に娯楽や精神体験のための使用を推奨し始めてから、この薬は1960年代の文化的新奇なものとなった。
サンドスは1964年に最初の海外事務所を開設した。
1967年、サンドスはワンダーAG（オボマルティンとイソスターで知られる）と合併した。
サンドスはデルマーク、ワサブロッド（スウェーデンのクリスプブレッドメーカー）、ガーバープロダクツカンパニー（ベビーフード会社）を買収した。
1986年11月1日、生産工場の貯蔵室で火災が発生し、サンドスの化学物質が流出し、ライン川上流に大量の農薬が放出された。
この暴露により、多くの魚やその他の水生生物が死んだ。
1995年、サンドスは特殊化学品事業を分離してクラリアントを設立した。
1997年、クラリアントはドイツのヘキストAGから分離した特殊化学品事業と合併した。
1996年、チバガイギーはサンドスと合併し、両社の医薬品部門と農薬部門はそのまま残り、
ノバルティス
が設立された。
チバガイギーとサンドスのその他の事業は、独立した企業として分社化された。
注目すべきはチバ・スペシャルティ・ケミカルズである。
サンドスの建設業界向け化学品製造会社
マスター・ビルダーズ・テクノロジーズ
は、ドイツのエネルギー会社VIAGの子会社
SKWトロストベルグAG
に売却され、北米のトウモロコシ除草剤事業はドイツの化学メーカー
BASF
の一部となった。
1998年、同社はカリフォルニア大学バークレー校植物微生物生物学部とバイオテクノロジーのライセンス契約を締結した。
この契約の批評家は、この契約が学術的客観性を損なう、あるいは遺伝子組み換え植物の商業化につながる可能性があると懸念を表明した。
この契約は2003年に失効した。
2000年にノバルティスとアストラゼネカは農業関連事業部門を統合し、
シンジェンタ
という新会社を設立した。
2003年、ノバルティスはジェネリック医薬品事業を全て1つの部門にまとめ、子会社の一部を1つの会社に合併した。
サンドスの前身ブランド名を再利用した。
2005年、ノバルティスは、ドイツの大手ジェネリック医薬品会社である
ヘキサル
と、急成長中の米国のジェネリック医薬品会社である
イオン・ラボ
を82億9,000万ドルで買収し、子会社
サンドス
を大幅に拡大した。
2006年、ノバルティスはカリフォルニアに拠点を置く
カイロン社
を買収した。
カイロン社はカイロンワクチン、カイロン血液検査、カイロンバイオ医薬品の3つの部門に分かれていた。
バイオ医薬品部門は
ノバルティス製薬
に統合され、ワクチンと血液検査部門は新しいノバルティスワクチン・診断部門となった。
また、2006年、サンドスは組換えヒト成長ホルモン薬で欧州でバイオシミラー薬の承認を受けた最初の企業となった。
2007年、ノバルティスは、サンドスとチバガイギーの旧事業を手放し、ヘルスケアに注力するという継続的な取り組みの一環として、
ガーバープロダクツカンパニー
をネスレに売却した。
2009年、ノバルティスは、中国のワクチン会社
浙江天源生物製薬株式会社
の株式85%を買収することで合意した。
これは、中国でワクチン業界のリーダーを築き、この急成長している市場セグメントにおけるグループの限られた存在感を拡大するという戦略的取り組みの一環である。
この買収提案には、中国政府と規制当局の承認が必要となる。
2010年、ノバルティスは、ネスレが保有する過半数の株式を含む、世界最大のアイケア企業であるアルコンを完全買収するために393億ドルを支払うことを提案した。
ノバルティスは2008年にアルコンの25％を買収していた。
ノバルティスは新しい部門を設立し、
アルコン
と名付け、その下にチバビジョン子会社と
ノバルティス・オフサルミクス
を配置し、ノバルティスで2番目に大きな部門となった。
アルコンの総費用は600億ドルに達した。
2011年、ノバルティスは「当社（ノバルティス）の個別化治療プログラムの強固な基盤となる」ために臨床検査診断会社
ジェノプティクス
を買収した。
2012年、同社は米国で主に営業部門の約2,000の人員削減を行った。
これは、特許保護が切れつつある高血圧治療薬
ディオバン
の収益低下が見込まれることと、ディオバンの後継薬と目されていた
ラジレス
が臨床試験で失敗していることが判明したことを受けての措置である。
2012年の人員削減は、2011年にスイスと米国で約2,000の人員削減、2010年に米国で約1,400の人員削減、さらに過去数年間に「数千」の削減といくつかの拠点の閉鎖を行ったことに続くものであった。
また2012年、ノバルティスは
フージェラ・ファーマシューティカルズ
を現金15億2,500万ドルで買収することに合意し、ジェネリックスキンケア医薬品の最大手メーカーとなった。
2013年、インド最高裁判所は、ノバルティスの抗がん剤グリベックの最終形態に関する同社のインドでの特許申請を却下する判決を下した。
この事件は大きな論争を引き起こした。
2013年、ノバルティスは再び米国政府から訴えられたが、今回は10年にわたって医師に賄賂を贈り、患者を同社の薬に誘導していた疑いがあった。
2014年1月、ノバルティスは医薬品部門で500人の人員削減を行う計画を発表した。
2014年2月、ノバルティスは
CoStim Pharmaceuticals
を買収したことを発表した。
2014年5月、ノバルティスは、オプトテックのFovista（抗PDGF アプタマー、抗VEGF治療との併用も研究されている）を米国外で販売する権利を最大10億ドルで購入した。
ノバルティスは、米国での販売権を保持しながら、米国外での眼科薬の独占販売権を獲得した。
同社は、オプトテックに前払い金として2億ドル、第3相試験に関連するマイルストーンペイメントとして1億3000万ドルを支払うことに同意しました。
オプトテックはまた、米国外での将来の販売承認マイルストーンに応じて最大3億ドル、販売マイルストーンに関連して最大4億ドルを受け取る資格がある。
2014年9月、オプトテックはノバルティスから第3相試験のマイルストーンペイメントとして初めて5000万ドルを受け取った。
2014年4月、ノバルティスは
グラクソ・スミスクライン
の抗がん剤事業を160億ドルで買収した。
また、ワクチン事業をグラクソ・スミスクラインに71億ドルで売却すると発表した。
2014年8月、 Genetic Engineering & Biotechnology Newsは、ノバルティスが
ガミダ・セル
の株式15%を3,500万ドルで取得し、約1億6,500万ドルで同社全体を買収するオプションを取得したと報じた。
2014年10月、ノバルティスは、規制当局の承認を条件に、インフルエンザワクチン事業（開発パイプラインを含む）をCSLに2億7,500万ドルで売却する意向を発表した。
2015年3月、同社はバイオファーマが2つの第III相抗がん剤候補、MEK阻害剤 ビニメチニブ（MEK 162）とBRAF阻害剤 エンコラフェニブ（LGX818）の買収を8,500万ドルで完了したと発表した。
さらに、同社はRNAiポートフォリオを1,000万ドルと2,500万ドル相当の株式でアローヘッドリサーチに売却した。
6月、同社は
スピニフェックスファーマシューティカルズ
を2億ドル以上で買収すると発表した。
8月、同社はCD20モノクローナル抗体オファツムマブの残りの権利をグラクソ・スミスクラインから最大10億ドルで取得した。
10月に同社はAdmune Therapeuticsを非公開の金額で買収した。
この買収っで非小細胞肺がんの第I相臨床試験中のアデノシンA2A受容体拮抗薬PBF-509をPalobiofarmaからライセンス取得した。
2016年11月、同社はセレクシス・ファーマシューティカルズを6億6500万ドルで買収すると発表した。
12月にはアンコア・ビジョンを買収し、同社の主力化合物である老眼の局所治療薬EV06を獲得した。
12月にはノバルティスがジアルコ・グループ・リミテッドを買収し、湿疹治療薬分野での存在感を高めた。
2017年10月下旬、ロイターはノバルティスが
アドバンスト・アクセラレーター・アプリケーションズ
を39億ドルで買収すると発表した。買収額は普通株1株当たり41ドル、米国預託証券1株当たり82ドルで、47%のプレミアムとなる。
2018年3月、グラクソ・スミスクラインは、ノバルティスとのコンシューマーヘルスケア合弁事業におけるノバルティスの株式36.5%を130億ドル（92億ポンド）で買収することで合意に達したと発表した。
同年4月、同社は前述の
グラクソ・スミスクライン
との取引で得た収益の一部を活用し、1株当たり218ドル、総額87億ドルで
エイベキシス
を買収し、脊髄性筋萎縮症の治療に使用される主力化合物AVXS-101を獲得した。
2018年8月、ノバルティスは上海に拠点を置く製薬会社
ラクナ
と、臨床段階の抗がん剤2剤について契約を締結した。
ノバルティスはラクナに、経口汎Aktキナーゼ阻害剤である以下の薬剤の国際的独占権を与えた。
アフルセルチブ（ASB138）およびウプロセルチブ（UPB795）である。
10月中旬、同社はエンドサイト社を21億ドル（1株当たり24ドル）で買収し、新設の子会社と合併すると発表した。
エンドサイトは、転移性去勢抵抗性前立腺がんを標的としたエンドサイト初の候補薬177 Lu-PSMA-617により、ノバルティスの放射性医薬品事業の提供を強化する。
12月下旬、同社はフランスに拠点を置く契約製造業者
セルフォーキュア
をLFBから買収し、細胞および遺伝子治療の生産能力を高めると発表した。
2019年4月9日、ノバルティスはアルコンを独立した商業会社としてスピンオフさせたと発表した。
アルコンはスイスのSIX取引所と米国のNYSE取引所に上場した。
ノバルティスは2019年後半に
マイクロソフト
との5年間の人工知能「提携」を発表した。
両社は「マイクロソフトのAI機能」向けのアプリケーションを作成した。
その結果、互いの医薬品開発プロセスを改善することを目指している。
マイクロソフトは「すでに取り組んでいるAI製品を「現実の」状況でテストする」ことを目指している。
この契約では、ノバルティスの実験室実験、臨床試験、製造工場から生成されたデータを「整理して使用する」ためのソリューションを追求する。
また、キメラ抗原受容体T細胞（CAR T細胞）の製造の改善も検討する。
最後に、この契約では「AIを生成化学に適用して医薬品設計を強化する」予定である。
2019年11月、サンドスは
アスペン・グローバル社
の日本事業を3億ユーロ（約3億3000万ドル）で買収し、アジアでの同社の存在感を高めると発表した。
2019年11月下旬、同社はコレステロール低下治療薬インクリシランなどの資産を取得するために、
ザ・メディシンズ・カンパニー
を97億ドル（1株当たり85ドル）で買収すると発表した。
2020年4月、同社はアンブリオテックを買収すると発表した。
2020年9月、ノバルティスは、より安価な薬よりもルセンティスの売り上げを維持するための不正行為の疑いで、フランスの競争当局から3億8500万ユーロの罰金を科せられた。
また9月には、ビオンテックがノバルティスから大規模な生産施設を借り受け、ヨーロッパでのコロナウイルスワクチンの需要に応えて中国に販売することを発表した。
2020年7月、ノバルティスは、医師に金銭を支払って同社の特定の医薬品を処方させたことで虚偽請求法とキックバック防止法に違反したとの申し立てを和解するため、6億7800万ドルを支払うことに同意した。
ノバルティスは、現金やその他の法外な報酬で医師を買収する手段として、不正な講演プログラムに数億ドルを費やしたとされている。
これらの講演プログラムの多くは、高級レストランでの社交の場に過ぎず、ノバルティスの医薬品についての議論はほとんど、あるいは全くなかったとされている。
10月にノバルティスは、細胞・遺伝子治療事業の強化を目的として、
ヴェデーレ・バイオ社
を2億8000万ドルで買収すると発表した。
2020年10月、ノバルティスはCOVID-19と戦う治療薬を開発するための合弁事業の一環として、スイスのDARPin研究会社
Molecular Partners AG
の発行済み株式の6%を1株当たり23スイスフランで買収した。
2020年12月、ノバルティスは最大7億7000万ドルで
ケイデント・セラピューティクス
を買収し、CAD-9303（ NMDAr陽性アロステリックモジュレーター）、MIJ-821（NMDAr陰性アロステリックモジュレーター）、および臨床段階のSKチャネル陽性アロステリックモジュレーターCAD-1883の全権利を取得すると発表した。
2021年9月、同社は遺伝子治療事業の
Arctos Medical
を買収し、オプトジェネティクスの領域を拡大すると発表した。
12月、ノバルティスはヘルスケア投資会社Syncona Ltdから
Gyroscope Therapeutics
を最大15億ドルで買収すると発表した。
2022年2月、ニューヨーク市に拠点を置くバイオテクノロジー企業
カンブリアン・バイオファー
マは、ノバルティスからmTOR阻害剤プログラムのライセンス権を取得したと発表した。
契約の一環として、カンブリアンは
トルネード・セラピューティクス
と呼ばれる子会社を設立した。
同社は2022年8月、事業再編の一環としてサンドスのジェネリック医薬品部門をスピンオフし、上場企業とする計画を発表した。
同部門は2021年に96億9000万米ドルの売上を上げており、スピンオフにより売上高で欧州最大のジェネリック医薬品会社が誕生することになる。
2023年6月、ノバルティスは
チヌーク・セラピューティクス
とその医薬品パイプラインを最大35億ドルで買収すると発表した。
2023年7月、ノバルティスはRNAベースの治療法を提供する技術の開発者である
DTxファーマ
を、前払いで5億ドル、特定の目標達成を条件にさらに5億ドルで買収した。
また6月、ノバルティスは、
Xiidra
をボシュロム社に17億5000万ドルで売却し、Xiidraと2つのパイプライン資産の将来の売上に関連してさらに7億5000万ドルを受け取ると発表した。
2023年9月、ノバルティスは、スピンオフが株主によって承認され、翌月までに完了し、ノバルティスの株主はノバルティス株5株につきサンドス株1株を受け取ることになると発表した。
サンドスはスイス証券取引所に上場し、時価総額は180億ドルから250億ドルとなる予定だ。
2023年10月4日、ノバルティスはサンドの独立企業としてのスピンオフを完了した。
2023年11月、レジェンドバイオテックとノバルティスは、大細胞神経内分泌癌候補LB2102を含むデルタ様リガンドタンパク質3（DLL3）を標的とするレジェンドのキメラ抗原受容体（CAR-T）療法の開発と製造について、前払い金1億ドルでライセンス契約を締結し、レジェンドバイオテックは臨床、規制、商業のマイルストーンペイメントと段階的ロイヤリティとして最大10億1,000万ドルを受け取る資格を得る。
2023年12月、ノバルティスは15種類の眼科用医薬品を
JBケミカルズ
に1,089億ルピー（1億1,600万ドル）で売却した。
2023年、世界知的所有権機関（WIPO）のマドリッド年次レビューでは、ノバルティスがマドリッド制度に基づいて提出した商標出願件数が世界第4位となり、2023年には110件の商標出願が提出された。
2024年2月、ノバルティスはドイツのバイオテクノロジー企業
モルフォシスAG
を27億ユーロで買収すると発表した。
ドイツの独占禁止法規制当局である連邦カルテル庁は2024年3月に買収を承認した。
2024年5月、ノバルティスは
マリアナ・オンコロジー
を10億ドルで買収し、一定のマイルストーンが達成された場合は最大7億5000万ドルを追加すると発表した。
2024年7月、ノバルティスは
ドレンバイオ社
と、がん治療用の二重特異性抗体の開発で戦略的提携を締結した。
この契約額は最大30億ドルに上る。
2024年11月、ノバルティスと
レシオ・セラピューティクス
は、ソマトスタチン受容体2（SSTR2）を標的とした癌の放射線治療候補の開発を進めるため、7億4500万ドル相当の世界規模のライセンスおよび協力契約を締結した。
2025年2月、ノバルティスは
アンソス・セラピューティクス
を9億2500万ドルで買収すると発表した。
2013年の夏、日本の2つの大学が、
バルサルタン（ディオバンという商品名）
に心血管疾患への効果があるとする臨床試験の論文数件を撤回した。
統計分析が操作されていたこと、ノバルティスの社員が統計分析に参加していたものの、ノバルティスとの関係を明かさず、講師をしていた大阪市立大学との所属のみを明らかにしていたことが判明したためである。
その結果、日本のいくつかの病院が同薬の使用を中止し、メディアは日本でこのスキャンダルを報道した。
2014年1月、日本の厚生労働省は、研究結果を利用してディオバンの効能を宣伝し、消費者を誤解させたとして、ノバルティスと不特定多数の社員を東京地検に刑事告訴した。
2014年7月1日、検察庁は同社とその従業員1人を正式に起訴すると発表した。
2018年1月、ノバルティスは、2006年から2015年にかけてギリシャの公務員に賄賂を贈った疑いで米国とギリシャ当局の捜査を受け始めた。この計画には、元首相2人、元保健大臣数人、与党のネア・ディモクラティアとPASOKの多くの高官、銀行家が含まれていた。
ノバルティスのギリシャ支社のマネージャーは国外への出国を禁じられた。
大臣の代理は、この疑惑を「ギリシャ国家の創設以来最大のスキャンダル」と表現し、「医療に対する国家の年間支出が爆発的に増加した」と述べた。
スキャンダルに関与した大臣のほとんどは、疑惑を否定し、この事件を野党シリザによる「政治的な標的」と「捏造」として仕立て上げようとした。
しかし、ギリシャ司法評議会は、このスキャンダルは事実であると裁定した。
複数の医薬品の価格を人為的に引き上げる賄賂に加え、この事件にはマネーロンダリングも含まれており、「40億ユーロ（42億ドル）を超える違法資金」が関与していた疑いがある。
2020年6月、ノバルティスは米国司法省（DOJ）および米国証券取引委員会（SEC）と和解し、同社とその子会社の過去の行為に関する海外腐敗行為防止法（FCPA）の調査をすべて解決した。
和解の一環として、ノバルティスとその現・旧子会社の一部は、司法省に2億3,390万ドル、SECに1億1,280万ドルを支払うことになる。
ノバルティスは、2017年のドナルド・トランプ大統領就任後、マイケル・コーエンが所有するエッセンシャル・コンサルタンツに120万ドルを支払った。
コーエンには毎月10万ドル弱が支払われていた。
ノバルティスは、新政権の医薬品の価格設定と規制への取り組みを理解し、影響を与えるためにコーエンに支払ったと主張している。
2018年7月、米国上院委員会の報告書「ホワイトハウスのアクセス売り出し」は、ノバルティスAGとコーエンの関係が「より長く、より詳細」なものだったことを明らかにした。
ノバルティスは当初、コーエンのコンサルティング会社と120万ドルの契約を結んだ1か月後に、コンサルタントが製薬会社に必要な情報を提供できなかったため、関係が終わったと述べていた。
しかし、後に、当時のCEOジョセフ・ヒメネスとコーエンが2017年に何度も電子メールでやり取りし、その中には大統領と協議する薬価引き下げのアイデアも含まれていたことが明らかになった。
報告書によると、そのアイデアのいくつかは、2018年初めに発表されたトランプ大統領の薬価計画に後から登場し、製薬会社の収益減少が保護されていた。
ノバルティスは2000年以来、ハンセン病が流行しているすべての国に多剤併用療法を無償で提供することで、数十年にわたりハンセン病の撲滅に取り組んできました。
