ギリアド・サイエンシズ（Gilead Sciences）
カリフォルニア州フォスターシティに本社を置く米国のバイオ医薬品企業である。
HIV/AIDS、B型肝炎、C型肝炎、インフルエンザ、COVID-19の治療に使用される抗ウイルス薬（レジパスビル／ソホスブビル、ソホスブビルなど）の研究開発に注力している。
ギリアドは、ナスダック100指数およびS&P 100指数に含まれている。
1987年6月、ギリアド・サイエンシズは、医師の
マイケル・L・リオーダン氏
によってオリゴジェンという名称で設立された。
この社名は、遺伝子配列を標的とするために使用される小さなDNA鎖である
オリゴヌクレオチド
に由来している。
ギリアドは1992年に新規株式公開を行い、同時期にタミフルやビスタイドなどの医薬品の開発に成功した。
2000年代には、ビリアードやヘプセラなどの医薬品の承認を取得した。
バイオテクノロジー企業から製薬企業へと進化を遂げ、複数の子会社を買収した。
ただ、医薬品の製造は依然として委託製造に大きく依存していた。
同社は2010年代も成長を続けた。
しかし、ソバルディやツルバダなどの医薬品を米国で製造コストや発展途上国におけるコストと比較して極端に高額に設定するなど、ビジネス慣行をめぐって厳しい批判にさらされた。
売上高 287億5,000万米ドル（2024年）
営業利益 16億6,200万米ドル（2024年）
純利益 4億8,000万米ドル(2024年)
総資産 589億9,000万米ドル (2024年)
総資本 192億5,000万米ドル (2024年)
従業員数 17,600人 (2024年)
営業利益 16億6,200万米ドル（2024年）
純利益 4億8,000万米ドル(2024年)
総資産 589億9,000万米ドル (2024年)
総資本 192億5,000万米ドル (2024年)
従業員数 17,600人 (2024年)
マイケル・L・リオーダン氏は、セントルイス・ワシントン大学、ジョンズ・ホプキンス大学医学部、ハーバード・ビジネス・スクールを卒業した。
ギリアドの構想は、マイケル氏がアソシエイトとして勤務していた
メンロ・ベンチャーズ
の研究プロジェクトから始まり、カリフォルニア工科大学の
ピーター・ダーバン氏
ハーバード大学の
ダグ・メルトン氏
フレッド・ハッチンソンがん研究センターの
ハロルド・M・ウェイントラブ氏
メンロ・ベンチャーズの創設者の一人である
H・デュボーズ・モンゴメリー氏
と共に会社を設立した。
リオーダンは創業から1996年までCEOを務めた。
その後、メンロ・ベンチャーズはギリアドに最初の200万ドルの投資を行った。
リオーダンはまた、ノーベル賞受賞者で後に国立衛生研究所（NIH）所長となる
ハロルド・ヴァーマス
や、2009年にノーベル生理学・医学賞を受賞した
ジャック・ショスタック
など、科学顧問も招聘した。
同社の主な治療分野は抗ウイルス薬であり、リオーダン自身も
デング熱
に罹患したことでこの分野に興味を持った。
リオーダンは1988年に
を取締役会に招聘した。
続いてベンノ・C・シュミット・シニア、ゴードン・ムーア、ジョージ・P・シュルツを招聘した。
ただ、リオーダンは
を投資家兼取締役として迎え入れようとしたが失敗した。
同社は初期の研究において、特定の遺伝子コード配列を標的とする小さなDNA鎖（オリゴマー、より正確にはオリゴヌクレオチド）の作製、すなわち遺伝子治療の一種であるアンチセンス療法に注力した。
同社は初期の研究において、特定の遺伝子コード配列を標的とする小さなDNA鎖（オリゴマー、より正確にはオリゴヌクレオチド）の作製、すなわち遺伝子治療の一種であるアンチセンス療法に注力した。
リオーダン氏によると、彼はずっとギレアド・サイエンシズという社名を使いたかったという。
しかし、カリフォルニア州の非営利団体が既にギレアドという名称を使用していた。
このため、商標登録の手続きを進める必要があった。
仮の社名としてオリゴジェンを使用した。
彼がギレアドの香油について初めて知ったのは、医学部在学中に
ランフォード・ウィルソン
の戯曲『ギレアドの香油』を読んだ時だった。
その後、現代においてこの地域のヤナギ科植物から天然のアセチルサリチル酸（アスピリン）が発見されたことを知り、社名をギレアドと名付けることを思いついたという。
オリゴジェンを設立した後、彼は命名問題について非営利団体に連絡を取り、1,000ドルの寄付と引き換えにギリアド・サイエンシズの名称を使用する権利を確保した。
1988年までに、同社は本社をフォスターシティのヴィンテージパーク地区に移転した。
1988年までに、同社は本社をフォスターシティのヴィンテージパーク地区に移転した。
それ以来、現在に至るまで同地に拠点を置いている。
同社は1991年に低分子抗ウイルス薬の開発を開始した。
テノホビルを含む一連のヌクレオチド化合物のライセンスを取得した。
リオーダン氏は後に、ギリアド社がスタートアップ企業として創業した最初の10年間は、若きベンチャーキャピタリストとして初めて自身のバイオテクノロジー企業の創業者、会長、そして最高経営責任者を務めた。
このため、非常にストレスの多い経験だったと回想している。
新しい会社には製品がなく、収入もほとんどなく、何度も倒産の危機を免れた。
ギリアドのアンチセンスに関する知的財産ポートフォリオは、
アイオニス・ファーマシューティカルズ
に売却された。
ギリアドは1992年1月にナスダックに上場した。
新規株式公開（IPO）では8,625万ドルの調達金を得た。
1996年6月、ギリアドはエイズ患者の
サイトメガロウイルス（CMV）網膜炎
の治療薬として、ビスティド（シドフォビル注射剤）を発売した。
1997年1月、ドナルド・ラムズフェルドが会長に就任した。
2001年1月にジョージ・W・ブッシュ大統領の最初の任期中に国防長官に任命されたため、取締役会を退任した。
1999年3月、ギリアドはコロラド州ボルダーの
ネクスター・ファーマシューティカルズ
を買収した。
当時、ネクスターの年間売上高は1億3,000万ドルで、ギリアドの売上高の3倍でした。
同社は、注射用真菌治療薬アンビソームと、HIV患者が服用する
抗がん剤ダウノキソーム
を販売していた。
同年、ロシュはインフルエンザ治療薬タミフル（オセルタミビル）のFDA承認を発表した。
タミフルはもともとギリアドによって発見され、後期開発および販売のために
にライセンス供与された。
タミフルのライセンス契約を締結した理由の一つは、従業員数がわずか350人だったギリアド社が、海外のバイヤーに直接医薬品を販売する能力をまだ持っていなかったことである。
国際市場への参入のために将来の医薬品のライセンスを取得する必要性を回避するため、ギリアド社は、既にヨーロッパで
アンビソーム
を販売するために独自の営業部隊を構築していた、
従業員480人の
ネクスター社
を買収し。
ビリード（テノホビル）は、2001年にHIV治療薬として初めて承認を取得した。
2002年、ギリアド社は企業戦略を転換し、抗ウイルス薬に特化することで、がん治療資産を
OSIファーマシューティカルズ社
に2億ドルで売却した。
2002年12月、ギリアド社と
トライアングル・ファーマシューティカルズ
は、ギリアド社がトライアングル社を約4億6,400万ドルで買収すると発表した。
トライアングル社の主力薬はFDA承認間近の
エムトリシタビン
で、他に2つの抗ウイルス薬がパイプラインにあった。
同社はまた、初の通期黒字化を発表した。
同年後半には、ヘプセラ（アデホビル）が慢性B型肝炎の治療薬として、
エムトリバ（エムトリシタビン）
がHIV治療薬として承認された。
この時代、ギリアドはバイオテクノロジーの新興企業から製薬会社へと徐々に進化を遂げた。
この時代、ギリアドはバイオテクノロジーの新興企業から製薬会社へと徐々に進化を遂げた。
サンフランシスコ・クロニクル紙によると、2003年までにフォスターシティにあるギリアドの本社キャンパスは「アヒルが楽しそうに水遊びをする小さな湖を囲む、低層の砂色の建物7棟」にまで拡大した。
多くの新興企業と同様に、ギリアドも当初は敷地を賃貸していた。
なお、2004年に1億2,300万ドルを支払って地主から本社ビルをすべて購入した。
しかし、ギリアドは自社医薬品の流通・販売能力を高めていった後も、製造の大部分を契約製造会社に委託するという点で、他の多くの製薬会社とは一線を画していた。
2004年、鳥インフルエンザのパンデミックが懸念された際、ギリアド・サイエンシズの
タミフル
による収益は、60カ国以上の政府がこの抗ウイルス薬を備蓄した。
このため、ほぼ4倍の4,460万ドルに増加した。
ただし、同社はインフルエンザの懸念が始まる前の2003年には損失を出していた。
株価が急騰する中、米国防長官で国防総省長官の
は同社の株式を売却し、500万ドル以上のキャピタルゲインを得た。
ただ、年末までに最大2,500万ドル相当の株式を保有していた。
タミフルの売上高は2005年に再びほぼ4倍の1億6,160万ドルに達し、その間株価は3倍に上昇した。
2005年の報告書によると、ラムズフェルドは合計で最大9,590万ドル相当の株式を保有した。
そこから最大1,300万ドルの収入を得ていた。
2006年、ギリアドは
2006年、ギリアドは
コーラス・ファーマ社
を3億6,500万ドルで買収した。
コーラス社の買収は、ギリアドの呼吸器領域への参入を象徴する出来事であった。
コーラスは、緑膿菌に感染した嚢胞性線維症患者の治療薬として、アズトレオナムリジンを開発していた。
2006年7月、米国食品医薬品局（FDA）は、
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
のサスティバ（エファビレンツ）と
ギリアド社
のツルバダ（エムトリシタビンおよびテノホビルジソプロキシル）を配合した、HIV治療薬として1日1回1錠服用する
アトリプラ
を承認した。
ギリアドは2006年11月、
レイロ・ケミカルズ社
を1億3,330万ドルで買収した。
アルバータ州エドモントンに拠点を置くレイロ・ケミカルは、ドイツ企業
デグサAG
の完全子会社であった。
レイロ・ケミカルは、製薬業界およびバイオ医薬品業界向けに、医薬品有効成分および高度な中間体をカスタム製造していた。
同年後半、ギリアドはMyogen社を25億ドルで買収した。
同年後半、ギリアドはMyogen社を25億ドルで買収した。
当時としては過去最大の買収だった。
肺疾患治療薬として、開発中の
2つの薬剤（アンブリセンタンとダルセンタン）
市販済みの1つの製品（フローラン）
を有していた
Myogen社
の買収は、この治療分野におけるギリアドの地位を確固たるものにした。
Myogen社は
グラクソ・スミスクライン社
との契約に基づき、原発性肺高血圧症の治療薬としてフローラン（エポプロステノールナトリウム）を米国で販売していた。
さらにMyogen社は、治療抵抗性高血圧症の治療薬として、エンドセリン受容体拮抗薬である
ダルセンタン
を（第3相臨床試験で）開発していました。
ギリアドは2007年、嚢胞性線維症、慢性閉塞性肺疾患、気管支拡張症などの肺疾患の治療薬として、パリオン社と上皮性ナトリウムチャネル阻害剤のライセンス契約を締結し、呼吸器疾患治療薬分野への進出を拡大しました。
2009年には、CV Therapeutics, Inc.を14億ドルで買収した。
RanexaとLexiscanをギリアドの傘下に収めた。
Ranexaは、冠動脈疾患に伴う胸痛の治療に使用される心血管疾患治療薬である。
これらの製品とパイプラインは、ギリアドの心血管疾患フランチャイズの構築に貢献している。
同年、同社はフォーチュン誌の「最も急成長している企業」の一つに選ばれた。
2010年、ギリアドは
2010年、ギリアドは
CGI Pharmaceuticals
を1億2,000万ドルで買収した。
キナーゼ生物学および化学分野における研究の専門性を拡大した。
同年後半には、
Arresto Biosciences, Inc.
を2億2,500万ドルで買収した。
線維性疾患および癌の治療に向けた開発段階の研究を取得した。
2011年2月には、
Calistoga Pharmaceuticals
を3億7,500万ドル（2億2,500万ドル＋マイルストーンペイメント）で買収した。
この買収により、ギリアドの腫瘍学および炎症性疾患領域は強化された。
同年後半には、Pharmasset, Inc.を104億ドルで買収するという、当時としては最大かつ最も高額な買収を行った。
この買収により、ギリアドは
ソホスブビル
の支配権を獲得し、C型肝炎ウイルス治療におけるリーダーとしての地位を確固たるものにした。
2011年10月、ギリアドはフォスターシティにある17棟の本社キャンパスの大規模な複数年にわたる拡張工事に着工した。
1階建てまたは2階建ての建物8棟を10階建てに及ぶ7棟の新しい建物に建て替えることで、ギリアドは本社の不動産面積を約62万平方フィートから約120万平方フィートへとほぼ倍増させた。
2012年7月16日、FDAはギリアド社のツルバダをHIV感染予防薬として承認した。
2012年7月16日、FDAはギリアド社のツルバダをHIV感染予防薬として承認した。
ツルバダは既にHIV治療薬として承認されていた。
この錠剤は、性行為によるHIV感染リスクの高い人々のための予防策（PrEP）であった。
2013年、ギリアド社は
YMバイオサイエンス社
を5億1,000万ドルで買収した。
この買収により、ヤヌスキナーゼ（JAK）ファミリー、特にJAK1とJAK2に対する選択的阻害剤であるCYT387という候補薬が、ギリアド社の腫瘍学パイプラインに加わった。
JAK酵素は、骨髄増殖性疾患、炎症性疾患、および特定の癌に関与していることが示唆されている。
2015年、ギリアド社は3件の買収を行った。
フェネックス・ファーマシューティカルズ社を4億7,000万ドルで買収した。
同社のファルネソイドX受容体（FXR）プログラムは、低分子FXR作動薬を用いて、非アルコール性脂肪性肝炎などの肝疾患の治療を行っていました。
同社はエピセラピューティクス社を6,500万ドルで買収した。
同社はエピセラピューティクス社を6,500万ドルで買収した。
この買収により、ギリアドはがんにおける遺伝子転写の制御に関与するヒストン脱メチル化酵素に対する画期的な低分子阻害剤を手に入れました。
同社はガラパゴスNVの株式15%を4億2,500万ドルで取得した。
同社はガラパゴスNVの株式15%を4億2,500万ドルで取得した。
さらにギリアドが関節リウマチ、潰瘍性大腸炎、クローン病の治療薬として期待される
実験的な抗炎症薬フィルゴチニブ
のライセンスを取得するためにも支払った。
2016年、同社は
ニンバス・アポロ社
を4億ドルで買収した。
非アルコール性脂肪性肝炎（NSAID）の治療薬および肝細胞癌の潜在的治療薬として開発中の化合物NDI-010976（ACC阻害剤）およびその他の前臨床段階のACC阻害剤の支配権を獲得した。
また、2016年には、フォーチュン誌の「フォーチュン500社の中で最も寛大な企業」リストにおいて、同社は最も寛大な企業に選ばれた。
2015年には、HIV/AIDSおよび肝疾患関連団体への慈善寄付は総額4億4000万ドルを超えた。
2017年8月、同社は
カイト・ファーマ
を119億ドルで買収すると発表した。
これは1株当たり180ドルの現金に相当し、株価終値に対して29%のプレミアムを上乗せした額である。
この取引はギリアド社にとって細胞療法市場への参入となり、
キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法
の候補が同社のポートフォリオに加えられた。
2022年までに、この買収によりリンパ腫治療薬2種類
Yescarta
Tecartus
が市販された。
11月、同社は
Kite Pharma
との取引を通じて間接的に12.2%の株式を取得した。
その後、
Cell Design Labs
を最大5億6700万ドルで買収すると発表した。
2019年5月9日、米国保健福祉省は、ギリアド・サイエンシズ社がHIV感染予防薬として唯一承認されている
2019年5月9日、米国保健福祉省は、ギリアド・サイエンシズ社がHIV感染予防薬として唯一承認されている
ツルバダ
を、11年間にわたり年間20万人の患者に無償で提供すると発表した。
2019年12月3日、保健福祉省は寄付された薬剤の配布方法について説明した。
アレックス・アザー保健福祉長官は、ギリアド社に対し、工場から患者に薬剤を届けるまでの費用として、30錠入りボトル1本あたり200ドルを支払うと説明した。
2020年3月、同社はフォーティー・セブン社を1株95.50ドル（総額49億ドル）で買収すると発表した。
2020年4月7日、ギリアドは
フォーティー・セブン社
の買収を「1株当たり95.50ドル（売主への現金、利息なし、総額約49億ドル）」で完了した。
2020年6月、ブルームバーグは、
がギリアドに対し、約2,400億ドル規模の合併の可能性について予備的なアプローチを行ったと報じた。
同月、同社は非公開企業である
ピオニール・イムノセラピューティクス社
の株式49.9%を2億7,500万ドルで買収すると発表した。
2020年9月、ギリアド・サイエンシズは
2020年9月、ギリアド・サイエンシズは
イミュノメディクス社
を210億ドル（1株あたり88ドル）で買収することで合意した。
ファーストインクラスのTrop-2抗体薬物複合体であるがん治療薬
Trodelvy（サシツズマブ・ゴビテカン-hziy）
の支配権を獲得したと発表しました。
12月には、ドイツのバイオテクノロジー企業
MYR GmbH
を11億5000万ユーロに加え、最大3億ユーロを追加で買収すると発表した。
MYRは、慢性デルタ肝炎ウイルスの治療に注力している。
2021年8月11日、ランド・ポール上院議員は、妻の
ケリー・ポール氏
が2020年2月26日にギリアド・サイエンシズの株式を購入したことを明らかにした。
2021年11月、同社はダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・ワールド・インデックスに採用された。
2022年1月、ギリアドは癌治療薬Zydelig（イデラリシブ）の再発性濾胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫（FL）および再発性小リンパ球性白血病（SLL）における迅速承認を撤回した。
9月には、同社はMiroBioの買収を4億500万ドルで完了した。
2023年2月、同社はKite Pharmaを通じてTmunity Therapeuticsの買収を完了した。
2023年2月、同社はKite Pharmaを通じてTmunity Therapeuticsの買収を完了した。
5月には、XinTheraとその低分子阻害剤を買収すると発表した。
2024年2月にはCymaBay Therapeuticsを買収した。
9月にはAIを活用した創薬研究のためにGenesis Therapeuticsに3,500万ドルを支払った。
2025年5月、Gilead SciencesはHookipa Pharmaとの提携により、B型肝炎（HBV）およびHIVに対するアレナウイルス免疫療法の独占権を1,000万ドルで取得すると発表した。
